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时隔一年终获批,2型糖尿病患者再添新选择!

2017-03-10 来源:转载自第三方
2017-3-10
时隔一年终获批,2型糖尿病患者再添新选择
        近日,阿斯利康(AstraZeneca)一款治疗2型糖尿病的新型复方药Qtern获得了FDA的批准。该药是一种固定剂量复方单片,由“达格列净(dapagliflozin)10mg+沙格列汀(saxagliptin)5mg”复合而成,适用于既往加用过“达格列汀和/或沙格列汀”药物控制血糖仍不理想的患者。
        糖尿病是一种复杂的慢性终身病,流行趋势越来越大。国际糖尿病联盟(IDF)最新数据显示,2014年全世界有3.87亿糖尿病患者,其中,在高收入国家中2型糖尿病占85%~95%。目前全球共有超过4.5亿人口受糖尿病困扰,预计到2035年,糖尿病患病人数将增长55%,达到6亿。
        糖尿病的治疗是一项长期并随病程的进展不断调整的综合管理过程,需要药物、饮食、运动、心态相结合。必要的降糖药物至关重要,复方药物主要是利用主药间的互补协同作用来达到降低血糖的目的,治疗成功率高、毒副作用小、服用量少,并能增强治疗糖尿病药物的降血糖作用。
        此次由阿斯利康申请上市的Qtern,这两种复方组分都拥有新颖的互补降糖机制:
  •  达格列净——SGLT-2抑制剂,可以抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,使过量的葡萄糖从尿液中排出,直接降低血糖,目前全球上市的SGLT-2抑制剂分别为:坎格列净(Canagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin)、恩格列净(Empagliflozin)、依格列净(Ipragliflozin)、鲁格列净(Luseogliflozin)以及托格列净(Tofogliflozin);
  • 沙格列汀——DPP-4抑制剂,通过抑制DDP-4的水解蛋白的功能,使得有利降糖激素GLP-1不被分解,刺激胰岛素、抑制升糖素、抑制胃排空和让胰岛细胞重生的方式来降低血糖,目前研究最为深入并已应用于临床的DPP-4抑制剂有西格列汀(Sitagliptin)、维格列汀(Vildagliptin)(中间体3-氨基-1-金刚烷醇)、沙格列汀(Saxagliptin)、阿格列汀(Alogliptin)和利格列汀(linagliptin)。
  •  
         Qtern在3期临床研究中,既往用过达格列净和二甲双胍药物控制血糖仍未达标的患者,附加使用沙格列汀治疗相比安慰剂,治疗24周的HbA1c自基线起的降幅更大,降糖达标的患者比例更高。而且仅需每日一次口服结合饮食运动,即可以有效帮助改善血糖,使用方便。
        阿斯利康目标是开发改变生命的药物,减少糖尿病的全球负担和并发症。其通过不断加深探索糖尿病药物在广大患者人群中的治疗效果,来探索组合产品,以帮助更多的患者在疾病发展早期实现成功治疗。此次获批的Qtern,为2型糖尿病患者改善血糖控制,提供了一种便利的新选择。
 
相关链接:3-氨基-1-金刚烷醇
                   DPP-4抑制剂的降糖机制及药物种类
 
本文由苏州亚科科技股份有限公司编辑

 


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