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生物缓冲剂ACES和ADA的区别

2017-9-8
        N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸(ACES)和N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸(ADA)都是常用的生物缓冲剂,也都能够与金属复合。但二者在性质以及应用上到底有什么区别,又各自有什么特点呢?本文将为大家进行总结。
ACES缓冲剂
        N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸,缩写为ACES,是生物化学和分子生物学中常用的一种两性离子缓冲剂,是1960s开发出来的“Good‘s”缓冲组分之一。其有效pH缓冲范围为6.1~7.5,pKa=6.78(25℃),易于与Mg2+和Cu2+形成复合物,也可与其他常见金属复合,但作用力较弱,因而在含有金属离子的溶液中使用ACES时,应将其稳定常数考虑在内。另外,ACES能吸收波长为230nm的紫外光,可能会干扰一些分光光度的测定。目前,ACES的应用可见以下领域:
(1) 常用来配制细胞培养基、毛细管和凝胶电泳,以及多种蛋白质等电聚焦的缓冲体系;(2) 用作糖苷酶分析的缓冲液;
(3) 作为醛脱氢酶复合物的X射线晶体学研究的缓冲液;
(4) 作为洗涤和加热植物乳杆菌细胞的缓冲溶液,以研究热应激对其生长滞后期的持续时间的影响。
ADA缓冲剂
        N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸,缩写为ADA,与ACES相同,其也是由Good等人在1960s开发出来的一种两性离子缓冲试剂。ADA有效缓冲范围为pH 6.0~7.2, pKa=6.59(25°C)。ADA几乎不溶于水,但在钠盐中具有很高的溶解度,其易与Mn2+,Co2+,Ni2+,Zn2+,Cd2+,Pb2+和Cu2+复合,与其他常见金属复合能力较弱,因此在使用时也应考虑稳定常数。ADA能吸收0.1~260nm之间的紫外光,可能会干扰分光光度测定。ADA缓冲剂常用领域如下:
(1) ADA缓冲液可用于蛋白质结晶,以及微管聚合;
(2) 作为
毛细管电泳缓冲液,并能在分离胺碘酮和去乙基胺碘酮时提供最佳效果;
(3) 在差示扫描量热法中,被用作样品缓冲液,可研究在磷酸盐或硫酸盐缓冲液中无法研究的成纤维细胞生长因子。
        综上所述,大家已经对ACES和ADA有了一定的了解。除以上应用之外,还需要注意的是:ACES也是GABA受体的竞争性抑制剂,因此在研究GABA受体相互作用时,应避免使用ACES作为缓冲液;ADA可用作阳离子交换色谱中的缓冲液,但由于离子强度较大且浓度对pKa依赖性相对较高,在使用时浓度不宜过高。
相关链接:ACES
                 ADA
本文由苏州亚科科技股份有限公司编辑