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YACOO: 中科院实现烯烃的1,2-双三氟甲基化反应
2015-06-05
来源：转载自第三方
关键词：霍尼韦尔；全球变暖潜值；环保
三氟甲基（CF3）是一类重要的含氟基团，它具有吸电子能力强和脂溶性好等特点，因此含三氟基团的化合物已广泛应用于药物、农药和材料等领域。近年来，向有机分子引入三氟甲基的合成方法学成为有机化学的重要和热点研究课题，三氟甲基化反应已取得重大突破。如国内外学者发展了一系列向烯烃中的双键引入三氟甲基的有效方法。但是通过烯烃双键的双三氟甲基化反应来高效地制备1,2-双三氟甲基烷烃的方法没有报道。
最近，中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室卿凤翎研究员课题组利用廉价易得的Langlois试剂（CF3SO2Na），在当量铜盐和叔丁基过氧化氢引发下成功实现了烯烃的1,2-双三氟甲基化反应。该反应巧妙地通过增加三氟甲基自由基浓度来提高1,2-双三氟甲化反应的化学选择性，从而抑制副反应的发生。该方法具有反应条件温和（室温反应）、操作方便（三氟甲基亚磺酸钠为固体，反应无需除水）、成本低（三氟甲基亚磺酸钠、氯化亚铜价格低廉）和底物普适性好等优点。该研究成果发表于《Org. Lett.》上。
来源：X-MOL行业资讯
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