医化聚焦：Bevespi Aerosphere被FDA批准后的悲喜忧愁

关键词：Bevespi Aerosphere；阿斯利康

      近日，FDA批准了一种吸入性气雾剂——Bevespi Aerosphere，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。然而，生不逢时的它究竟是悲是喜呢？

      首先，Bevespi Aerosphere是阿斯利康研发的唯一一种通过加压计量吸入器（PMDI）给药的长效双效支气管扩张剂，同时也是采用阿斯利康共悬浮(Co-Suspension)技术开发并获批的首个产品，该产品的获批对阿斯利康有着很大的意义，还是让阿斯利康方面比较高兴的。

      然而，之前也提到过，阿斯利康近日相继出售了旗下的医药专利，为了攻克它的几款重磅药物。目前尚无资料表明Bevespi Aerosphere被阿斯利康列为重磅药物，因此该药在这时候获批着实有些尴尬。很有可能该药会像痛风药Zurampic一样，被阿斯利康通过卖掉药物专利来推动药物上市。

      关于Bevespi Aerosphere：

      Bevespi Aerosphere是一种每日2次的固定剂量双效支气管扩张剂，由长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）格隆溴铵和一种长效β2激动剂（LABA）富马酸福莫特罗组成。

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