化学发光法用于新冠病毒抗体检测的优点

抗体检测是对新冠病毒（2019-nCoV）核酸检测的有力补充，目前已上市的抗体检测试剂盒主要采取的是化学发光法和胶体金法。这两种方法在临床的使用效果差异，是众多临床工作者关心的重要问题。

近日，来自昆明市第三人民医院检验科的李小非、刘贵明等人通过使用化学发光法试剂盒对感染不同时期系列临床样本进行检测，评估了化学发光法检测新冠病毒抗体在临床的应用价值。

新冠病毒抗体测定试剂盒(化学发光法)基于双抗原夹心法原理检测新冠病毒总抗体。运用化学发光微粒子免疫检测法( CMIA) 在Caris系统上对人血清或血浆中的新冠病毒抗体进行定性检测。首先将样本、新冠病毒重组抗原包被的磁微粒以及反应稀释液混合。样本中的新冠病毒抗体将结合到新冠病毒重组抗原包被的磁微粒上。洗涤后加入新冠病毒重组抗原 标记的吖啶酯，形成“新冠病毒重组抗原包被的磁微粒-2019-nCoV抗体-2019-nCoV抗原标记的吖啶酯”复合物。再次洗涤去除未与磁微粒结合的物质后，加入预激发液和激发液。然后测量产生的化学发光反应信号，以相对发光单位表示，样本中存在的新冠病毒抗体量与 Caris系统上检测到的相对发光单位成正相关。

研究人员通过研究比较发现，化学发光试剂盒可识别所有类型的2019-nCoV特异性抗体，包括IgM、IgG、IgA等，而胶体金试剂盒则仅能识别2019-nCoV特异性IgM或IgG抗体。此外，化学发光法通过对光子进行收集读取发光值进行结果判定，而胶体金法仅通过肉 眼进行判断，易受主观因素影响，化学发光法比胶体金法灵敏度高。

综上，化学发光法用于新冠病毒抗体检测具有灵敏度高，检测系统白动化程度高，有助于减轻医务工作者检测工作量，降低检测风险的优点，可满足临床新冠病毒感染病例的辅助诊断需求。