推荐一种30秒内完成DNA的提取方法

本文转自植物科学最前沿

今天给大家推荐一种30秒内完成提取DNA的快速方法。该方法是来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员发表在PLoS Biology上的题为“Nucleic acid purification from plants, animals and microbes in under 30 seconds”的论文，开发了一种新的核酸提取方法，利用滤纸可以在30秒内从植物、动物和微生物中快速的完成核酸的提取和纯化。

看看具体过程：
1. 将植物叶片浸入到含有500μL裂解液（20 mM Tris [pH 8.0], 25 mM NaCl, 2.5 mM EDTA, 0.05% SDS）和钢珠的试管中，磨碎。
2. 将滤纸条浸入到上一步粗提液中蘸三次，以结合核酸。
3. 去掉杂质，将上一步的试纸条浸入到清洗液中（10 mM Tris [pH 8.0], 0.1% Tween-20）3次。
4. 把上一步试纸条浸入到扩增反应液中3次，将核酸洗脱下来，大约3秒。
5. 洗脱液作为PCR扩增的模板进行扩增

利用试纸条提取核酸的流程图

文中用到的材料是Whatman No.1滤纸，当然其他滤纸也是可以的，为了方便抓举，作者建议将试纸条进行简单处理，例如将滤纸的一半浸泡在熔化的蜡中，这样浸过蜡的滤纸可以防水，产生一个疏水区域，便于手拿。