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科学家揭示引发克罗恩病发生的遗传改变
2014-08-30
来源：转载自第三方
近日，刊登在国际杂志Inflammatory Bowel Diseases上的一篇研究论文中，来自爱丁堡大学的研究人员指出，克罗恩病患者机体的遗传改变或许可以帮助开发治疗该疾病的新型疗法，研究者表示，他们在克罗恩病患者机体中鉴别出了DNA的化学改变，这或许可以帮助科学家们对患克罗恩病的患者进行及时筛查。
文章中，研究者对患者的血液样本进行检测发现了细胞中DNA的遗传改变，其中一些基因和克罗恩病直接相关，但是遗传这些基因的个体并不是所有都会患上克罗恩病；本文研究也揭示了个体之间环境因子的改变，比如饮食和肠道细菌的改变，也会诱发某些遗传上述基因的人群患克罗恩病。
由于DNA的化学改变会影响基因的功能，因此这些基因或许可以作为开发新型克罗恩病疗法的突破口。单一的DNA检测并不足以对克罗恩病进行检测，但是其可以揭示人群的患病风险并且帮助减少进行克罗恩病筛查的人群数量。
克罗恩病是一种炎性肠病，其也是引发英国人群患慢性疾病的一个主要原因；在苏格兰儿童中该病尤为常见，在过去50年里其发病率增加到了500%。目前并没有有效抑制克罗恩病的方法，主要的疗法就是抑制患者的发病症状，比如腹痛、腹泻及体重减轻等。
研究者Jack Satsangi教授说道，我们的研究为揭示克罗恩病发生的遗传学改变提供了一定的依据，我们也发现饮食或者其它环境因子也会修饰机体的遗传物质从而引发克罗恩病的发生，研究人员希望通过更为深入的研究来开发出治疗克罗恩病的新型靶向疗法。
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