8月30日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海成功召开。此次论坛由沈阳奥吉娜药业有限公司主办，中华医学会继续医学教育教材编务会、中国医药企业管理协会、中国实用内科杂志协办，东软集团股份有限公司、沈阳坔星人大数据研发公司提供数据支撑，是首届吉娜仿制药与儿童药高峰论坛。

中国医药企业管理协会会长于明德、中国医药企业管理协会副会长牛正乾、首都医科大学附属安贞医院神经内科主任毕齐、卫生部中日友好医院全国中西医结合心血管病中心副主任柯元南、上海瑞金医院儿科主任邵杰、沈阳药科大学中药系教授王淑君、中国医科大学附属第一医院曲秀娟教授、中国医科大学附属第一医院心内科主任医师于波、上海胸科医院心内科副主任医师施鸿毓、东软集团自身咨询顾问马玮、上海市儿童医院药学部副主任孙华君、上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科主任医师邵杰以及沈阳奥吉娜药业董事长魏国平等来自全国各地的医务人员、医药代理商以及媒体工作者近300人齐聚一堂，同襄盛举。

作为论坛主办方，魏国平董事长对与会人员表示了欢迎和感谢。他表示，自新医改实施以来，近年来医药新政频频出台，整个医药产业正处于变革时期，此次论坛将围绕着仿制药质量一致性评价、儿童药口服剂型进行深入交流，共同探讨大数据对医药领域的影响和改变，探寻医药行业未来发展方向。

整个论坛为期一天，分为“大数据时代仿制药一致性评价面面观”和“适用于儿童的口服药剂型点点论”两个论坛。上午举行的“大数据时代仿制药一致性评价面面观”由《中国实用内科杂志》副主编兼编辑部主任任延刚主持，于明德、毕齐、柯元南、马玮等专家分别发表了《一致性评价政策意义及对医药行业影响》、《缺血性卒中药物治疗进展》、《高血压治疗进展》、《我国心脑血管疾病现状及临床常用药品介绍》、《奥吉娜100mg阿司匹林肠溶片生物等效临床实验讲解》、《大数据颠覆概率论》等主旨演讲，并举行了《大数据时代仿制药一致性评价临床试验的现状及未来发展方向》沙龙活动及互动环节，深入地分析了仿制药质量一致性评价实施的方方面面，以及大数据对仿制药质量一致性评价的影响。

事实上，早在2013年年初，国家食品药品监督管理总局就印发了《关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》，并出台了《仿制药质量一致性评价工作方案》。按照政策提出的目标计划，2012年启动15个基本药物品种质量一致性评价的试点，2013年开展50个基本药物品种质量一致性评价方法和标准的制定，2014年全面开展其他基本药物品种质量一致性评价方法和标准的制定，2015年，全面完成基本药物目录品种质量一致性评价方法和标准的制定。

但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不顺利，甚至可以说陷入了尴尬的局面。国家出台仿制药质量一致性评价政策至今已有一年半时间，不仅没有一个基本药物真正启动评价，目前还停留在评价方法的争议上。近年来，国家在基药招标中鼓励优先采购达到国家国际水平的仿制药，而仿制药质量一致性评价的参比品就是原研药，因此跨国药企不可能配合中国药企证明二者一致，使得自己在竞争中处于劣势，这也是导致我国仿制药一致性评价难以推行的重要原因。“大数据的兴起以及应用，或许是一条更加可行、光明之路。”参加论坛的专家如是说。

“适用于儿童的口服药剂型点点论”在下午举行，由《上海医学》编辑部主任王小燕主持。会议首先回顾了中央电视台焦点访谈栏目用药安全情况，同时孙华君、邵杰等多位专家发表了《我国儿童口服药品的现状及分析》、《目前我国儿童临床常见病介绍及解析》等演讲，并进行了儿童口服药品剂型研讨会和学术杂志论文讲解，全面而深入地对我国儿童用药的现状进行了剖析，为我国儿童用药的未来发展建言献策，精彩的演讲赢得了与会人员的阵阵掌声。

目前，我国儿童用药形势严峻，国家对儿童用药支持力度正在不断加大。今年5月底，卫计委等六部委出台了《关于保障儿童用药的诺干意见》，明确指出我国儿童用药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏，并在审批、定价以及临床学术等方面鼓励药企大力开发儿童药物。

那么，究竟什么样的剂型和规格更加适合儿童?显然，这需要专家学者、基层医疗机构医生、儿童家长们以及药企共同研讨。因此，在论坛上，奥吉娜隆重地举行了“奥吉娜儿童泡腾片研制启动仪式”。魏国平表示，奥吉娜正在研制泡腾剂型的儿童药，将以互联网时代开放的设计方式，邀请全社会(医生、家长)共同参与。