产品搜索
结构搜索
全站搜索
在线客服
-
诊断医药客服
当前位置: 行业资讯
YACOO：第一三共4.1亿美元收购Ambit获白血病药物
2014-10-02
来源：转载自第三方
.jpg "试剂 试剂公司 化学试剂")
一年多前，日本制药巨头安斯泰来（Astellas）终止了与美国生物制药公司Ambit BioSciences在一个急性髓性白血病（AML）药物quizartinib上的合作。而近日，另一家日本制药公司第一三共（Daiichi Sankyo）却相中了该药，已计划耗资4.1亿美元收购Ambit。目前，该笔交易已获Ambit董事会一致批准。复发性急性髓性白血病（AML）是一个严重未获满足的医疗领域，过去30多年来一直没有新的疗法上市。第一三共认为，此举将扩充其现有肿瘤学管线，并增强其在肿瘤学领域的存在。
Ambit公司曾上榜Fierce网站《2006年最热门生物技术公司》榜单，专注于研发激酶抑制剂类药物，但与安斯泰来合作告吹之后，境况一落千丈。
根据协议，第一三共将支付3.15亿美元现金（约合每股15美元），其余款项为基于商业化相关的或然价值权(contingent value right,CVR)，该CVR价值为每股4.5美元。该笔交易将使Ambit的股东非常开心，该公司周五收盘价为每股8.2美元，而该笔收购，仅现金部分已经溢价高达83%。
此次收购，第一三共是奔着Ambit公司的急性髓性白血病（AML）药物quizartinib（AC220）而来。在2012年底，Ambit公布了2组复发性FLT3-ITD阳性AML患者治疗结果，数据表明患者经quizartinib治疗后表现出缓解的迹象，各组中约一半的患者实现了复合完全缓解（composite complete response），但该研究未设置对照组。
Ambit专注于发现和开发激酶抑制剂类药物，抑制在肿瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病中发挥重要作用的激酶。该公司在临床研究中走的最远的是一种AML实验性药物quizartinib，目前正处于III期临床，用于FLT3-ITD突变阳性AML及经一线治疗（合并造血干细胞移植HSCT）后病情复发或难治性AML患者的治疗。与FLT3-ITD阴性AML相比，阳性AML预后更差。
第一三共表示，此次收购，将进一步增强该公司在肿瘤学领域的存在，quizartinib将无缝融入其现有的肿瘤学管线。复发性急性髓性白血病（AML）是一个远未满足的医疗需求，过去30年无新的药物获批。
如果涉及转载授权，请联系我们。
