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YACOO：和黄医药两款最具潜力新药将在2016年提交CFDA审批
2015-03-02
来源：转载自第三方
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据英国《金融时报》报道，由亚洲首富之一李嘉诚（Li Ka-shing）支持、伦敦上市的和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，简称：和黄医药）表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。
和黄医药预测，将于明年将其首批药品提交监管部门审批，之后将提交其他药品审批。这家总部位于香港的公司正试图超越中国传统的中草药疗法，进入现代癌症治疗领域。
和黄医药首席执行官贺隽（Christian Hogg）表示，该公司的目标是成为中国首家本土创新药物的大规模开发者。
贺隽告诉英国《金融时报》：“过去20年，中国一直是药物开发领域的乘客，但这点正开始发生变化。”
和黄医药隶属于李嘉诚旗下的和记黄埔（Hutchison Whampoa）集团，其控股公司在伦敦二板市场--另类投资市场（AIM）上市。该公司目前从事16项临床研究，涉及7种实验药物，针对各种癌症和炎症。
贺隽表示，其中两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。与美国礼来（Eli Lilly）合作研发的呋喹替尼 （Fruquintinib）用于结肠直肠癌和肺癌的治疗，与英国阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。
分析师们告诫称，如果获得审批，并不能保证该公司会获得临床试验成功，或者在竞争激烈的治癌药物市场成功赢得市场份额。但潘密尔高登（Panmure Gordon）的萨瓦斯？尼奥斐托（Savvas Neophytou）表示，该公司取得的进展快于预期。他补充称，上周公布的研发投资大规模增加，有望将呋喹替尼的“研发时间缩短至多一年”。
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