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YACOO:艾伯维收购的抗癌药Imbruvica近日获欧盟批准

2015-07-14 来源：转载自第三方

关键词：医药；抗癌药Imbruvica；艾伯维

生物技术巨头艾伯维（AbbVie）在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资210亿美元收购的突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，以及用于不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一线治疗。
此次批准，使Imbruvica成为欧洲首个Waldenstrom巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是Imbruvica在欧洲获批的第4个适应症，之前已获批的3个适应症，分别为：复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带17p删除或TP53突变CLL。
在美国，Imbruvica由强生旗下杨森（Janssen）与Pharmacyclics共同开发及商业化，强生同时拥有Imbruvica在欧洲、中东及非洲（EMEA）及其他国家和地区的商业化权利。
有意思的是，今年3月强生计划以超过170亿美元的价格收购Pharmacyclics，但却被艾伯维以210亿美元成功抢婚，这笔收购案于今年5月底顺利完成。通过此次收购，艾伯维顺利获得了一款“钱”途无量且与自身肿瘤学管线完美互补的突破性抗癌药Imbruvica在美国市场的销售权。
业界认为，从短期来看，这笔交易将立刻为艾伯维带来急需的收入流；而从长远来看，Imbruvica针对广泛血液系统恶性肿瘤所展现出的强大疗效，将势必为艾伯维带来显著且持久的高增长。
截至目前，Imbruvica在美国已收获4个适应症，本年度预计将为艾伯维带来10亿美元的收入，同时将奠定艾伯维在高速增长的肿瘤药物市场中的强大存在。业界对Imbruvica的前景十分看好，预计该药的年销售峰值将突破50亿美元。
来源：生物谷Bioon.com
 
 

 

 


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