艾伯维丙肝新药Technivie获FDA准入

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艾伯维丙肝新药Technivie获FDA准入

2015-07-28 来源：转载自第三方

关键词：医药；丙肝；新药

近日，FDA批准艾伯维（AbbVie）的Technivie联合利巴韦林（RBV）用于未发生肝硬化的基因型4丙肝（GT-4 HCV）成人患者的治疗。此次批准，使Technivie联合RBV疗法成为首个也是唯一一个用于基因型4丙肝的全口服、无干扰素、直接作用的鸡尾酒疗法，同时也标志着该基因型丙肝临床治疗的重大进步。

Technivie是一种全口服抗病毒药物，由固定剂量paritaprevir/ritonavir（150mg/100mg）与ombitasvir（25mg）复配而成。Technivie每日口服一次，在进餐时服药，同时配合利巴韦林（1000mg或1200mg，根据体重调整，每日2次）。

值得一提的是，Technivie（ombitasvir/paritaprevir/ritonavir，25mg/150mg/100mg）中的3种活性药物成分也存在于艾伯维推出的全口服丙肝鸡尾酒疗法Viekira Pak，后者由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir（25mg/150mg/100mg，每日一次）和dasabuvir（250mg，每日两次）组成，于2014年12月获FDA批准用于基因型1丙肝成人患者。

据美国疾病控制中心（CDC）估计，在美国丙肝患者多达270万，约为艾滋病患者的2倍多。丙肝主要分为6个基因型（基因型1-6，GT 1-6），其中基因型1是美国最主要的丙肝类型，约占74%，而基因型4仅占6%左右，而且在历史上被认为是最难治疗的丙肝类型。不过，在全球范围内，基因型4丙肝患者总数高达3400万，是埃及、中东及非洲地区最主要的丙肝类型，约占这些地区丙肝病例的80%。这也意味着，美国以外的市场，将是艾伯维丙肝新药Technivie一个难得的突破口。

来源：生物谷Bioon.com

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