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降脂药PCSK9领域或将恶战
2015-08-17
来源：转载自第三方
关键词：医药；降脂药；PCSK9
7月底，医药方面降脂领域收获重大里程碑。先是安进（Amgen）研发的PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）获得欧盟批准，标志着全球首个新一代降脂药的成功诞生。之后，赛诺菲与再生元（Regeneron）合作开发的Praluent（alirocumab）也毫无悬念地获得FDA批准，成为全球最大的单个市场——美国市场中首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药。而就在收获的同时，一场激烈的恶战也在悄然登场。
安进的Repatha很可能在本月底拿到FDA批文，到时美国市场的PCSK9领域恐率先将爆发一场恶战。而Praluent很可能在未来2-3个月获得欧盟批准，因此，到时两大巨头的激烈对抗将在欧美市场全面上演。
Praluent由赛诺菲与再生元合作开发，于7月25日获FDA批准用于一个相对较小的患者群体。然而，Praluent定价约为每年1.5万美元，与当前他汀类药物50元/月（每年600美元）的治疗成本相比，堪称降脂领域的“天价”药物。
而业界猜测，安进的Repatha很可能采取与Praluent相似的价格标签。这些新药的价格标签如此之高，已掀起健康保险公司之间的激烈争论。美国两大保险巨头安泰保险（Aetna）和联合健康（UnitedHealth）对于究竟哪些患者有资格接受Praluent治疗持有不同的意见。
来源：生物谷Bioon.com
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