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抗癌药Odomzo获欧盟批准
2015-08-21
来源：转载自第三方
关键词：医药；抗癌药Odomzo
近日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的抗癌药Odomzo（sonidegib，200mg）获欧盟批准，用于不适合手术治疗或放射治疗的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成人患者的治疗。此前， 该药在7月底获得美国FDA批准。
基底细胞癌（BCC）是一种最常见的皮肤癌，约占非黑色素瘤皮肤癌的80%以上，该病常发于头颈部，鼻子是最常见部位。局部晚期是指BCC从最初部位扩散至附近组织，可导致高度毁容，从身体和精神双方面对患者带来严重影响。晚期BCC约占BCC病例的1-10%。尽管BCC通常可在早期阶段确诊并治疗，但约3%的患者在治疗5年后病情复发。由于人口老龄化、紫外线暴露增加等因素，BCC的发病率每年上升10%左右，该病在全球范围内的发病率预计在0.003%-0.55%。
Odomzo（sonidegib，原名LDE225）是一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。目前，诺华正在调查sonidegib用于多种疾病的治疗，包括骨髓纤维化、白血病及实体瘤（如胰腺癌、乳腺癌和非小细胞肺癌）。
尽管BCC很少发展为晚期，但一旦进展到这一阶段几乎没有治疗选择。Odomzo将为局部晚期BCC群体提供一种新的非侵入性治疗方案，为这类患者带来新的生活希望。
Odomzo的获批，是基于一项国际多中心随机双盲II期BOLT研究中所取得的可持续的客观缓解率（ORR）数据。该研究在不适合局部治疗的局部晚期基底细胞癌（laBCC）或转移性基底细胞癌（mBCC）成人患者中开展，评估了Odomzo 200mg和800mg剂量的疗效和安全性。经中心审查委员会评定的数据显示，200mg剂量组客观缓解率（ORR）为56%，其中完全缓解率（CR）为5%，部分缓解率（PR）为52%；经研究人员评定的数据显示ORR为71%，其中CR占9%，PR占62%。目前，中位缓解持续时间尚未达到。中心审查委员会评定的中位无进展生存期为22个月，研究人员评定的无进展生存期为19个月。此外，无证据表明800mg剂量组ORR数据好于200mg剂量组。
来源：生物谷Bioon.com
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