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施贵宝在PD-1竞争中再获优势

2015-10-12 来源：转载自第三方

关键词：医药；PD-1；Opdivo

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
近日，施贵宝Opdivo被FDA批准用于非鳞状非小细胞肺癌，成功进入PD-1抑制剂的最大市场。这使得施贵宝在PD-1的竞争中处于了更加优势的地位。
 
Opdivo获得这个新适应症没有任何意外，因为Checkmate057在这个人群因为延长OS被提前终止。一个小意外是虽然应答和PD-L1表达正相关，但FDA并没有限制Opdivo仅用于PD-L1阳性患者。但FDA今天同时批准了Dako的PD-L1检测试剂PD-L1 IHC28-8，以便医生决定哪些患者最能从Opdivo受益。Opdivo和默沙东同类药物Keytruda竞争有两个优势。一是Keytruda限制在PD-L1阳性人群，二是Keytruda尚没有生存优势数据。
PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，所以令全世界大小药厂蜂拥而至。目前，在PD-1的市场竞争中，默克和施贵宝处于优势地位。
新闻来源：生物谷Bioon.com
 
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