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二硫苏糖醇（578517）诱导Eca109细胞凋亡及P38磷酸化检测
2014-08-21
来源：亚科官网
亚科科技股份带领大家探讨下二硫苏糖醇（578517）诱导Eca109细胞凋亡及P38磷酸化检测：
方法:取对数生长期Eca109细胞分为3组:2 mmol/L DTT处理组、PP38抑制剂SB203580孵育细胞2 h后再加DTT处理组及对照组.应用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用免疫组织化学技术检测P38的磷酸化水平.结果:DTT组、SB203580+DTT组及对照组的细胞凋亡率分别为16.8%、7.8%和3.1%.DTT组和DTT+SB203580组细胞凋亡率均高于对照组(P＜0.01);与DTT组相比,SB203580+DTT组凋亡率下降(P＜0.01).DTT组PP38水平高于对照组(P＜0.01).结论:DTT可诱导人食管癌Eca109细胞凋亡,P38磷酸化起促进凋亡的作用.
