产品搜索
结构搜索
全站搜索
在线客服
-
诊断医药客服
当前位置: 行业资讯
肝损伤的祸首首次被发现，带来治疗新曙光
2017-06-06
来源：转载自第三方
2017-6-6
近期，科研人员首次发现了导致肝纤维化的主因——干扰素λ3蛋白，这是世界上首次确认，干扰素λ3（INLF3）蛋白发生变异会导致肝组织损伤。这一研究来自澳大利亚悉尼Westmead医学研究所的研究人员，相关研究已发表在国际期刊《Nature Genetics》上。
肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，是慢性肝病，如乙型肝炎和丙型肝炎，发展到肝硬化之前的必经阶段。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。若不采取肝移植，这些患者就只能等着肝功能逐渐衰竭。因此，找到有效药物治疗手段抑制或逆转肝纤维化迫在眉睫。
此前，由Jacob George教授和Mohammed Eslam博士领导的国际研究小组已经证实，与肝纤维化有关联的常见基因变异位于染色体9号上的IFNL3和IFNL4基因之间。但是，IFNL3、IFNL4蛋白谁会引发肝纤维化一直未有答案。这一次，研究人员对近2000名丙型肝炎患者的肝脏组织样本进行了分析，这些患者在IFNL3-IFNL4区域携带有不同类型的单核苷酸多态性（SNP）。结果发现，影响干扰素λ3水平的SNPs则与肝脏炎症和肝纤维化的进程有重要关联，而影响干扰素λ4蛋白表达水平和功能的SNPs与肝脏炎症和肝纤维化的进程没有关联。研究人员已经基于这一发现开发出一种诊断工具，预测一个人发生纤维化风险的程度是否很高，以及评估患者肝病发展的速度。
目前，我们依然没有治疗晚期肝纤维化的药物，肝移植是治疗肝脏衰竭的唯一方法。这一发现表明，干扰素λ3水平的增加是导致肝脏炎症和肝纤维化的主要原因，这揭示了肝脏组织损伤的重要机制，也为开发新的治疗肝病的药物提供了思路。
相关链接：乙肝抗病毒药物该如何选择？
本文由苏州亚科科技股份有限公司编辑
如果涉及转载授权，请联系我们。
